结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，可苏
深度且持久的®中缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），实世12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的界数据亮高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，驯相伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的鹿生比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，
当地时间9月26日 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析
，与注册研究人群相比 ，中位随访 10.97 个月时
，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，并在高龄 、最高为12线。12 个月 PFS 率为 65.1% 。
此外 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，缓解持久性方面 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。更重度经治 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体：重度经治 、本研究中位 PFS 尚未达到 ，结果显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。
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南京 、风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，中位治疗线数达4线 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。Eque-cel） ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。