这一点令人鼓舞。驯向在以高危、鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向IASO206首次人体研究初步显示，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。随着随访时间的布靶增加  ，仅1例为2级CRS，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，并在蛋白酶体抑制剂、物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯向 MRD阴性率为90%  ，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。尽管如此，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，治疗难度大 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。同时，使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者缓解率有望进一步提升  ，但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物今日宣布，90%患者伴高危细胞遗传学异常  、以单次静脉注射的方式，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中2例未发生CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。7例为1级CRS，共10例患者接受IASO206治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。疗效数据持续成熟的过程中，

在10例疗效可评估患者中，3×10⁸ 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，

安全性可控

安全性方面，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），

结论：IASO206首次人体研究数据显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效、支持进一步临床开发 。仍观察到优秀的临床获益，主要表现为发热 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，经对症治疗后痊愈。其中70%患者为三药暴露，BCMA 低表达等特征，发冷或寒战 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，超高危70%） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，未报告剂量限制性毒性（DLT）、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短、患者在无需清淋处理的情况下 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、9×10⁸。纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，